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Questo studio mira a generare un modello semplice, sicuro e scalabile per studiare approcci terapeutici per bloccare il legame e l'ingresso delle cellule SARS-CoV-2 utilizzando le proprietà delle EV.. Per generare EV che esprimano la proteina spike SARS-CoV-2 sulla loro superficie (S-EV), sono state raccolte EV da cellule SARS-CoV-2. Le S-EV sono state definite tramite namite nanoparticle tracking analysis con il Nanosight NS300(Malvern Panalytical) ed Single-Vescicle Multiparametric Analysis con l' ExoView(Nanoview Bioscence).
I nanoalgosome rappresentano un sottotipo delle EV. In questo scritto viene fornita un'analisi dettagliata utilizzando differenti metodi di colorazione delle EV in modo da definire meglio la loro concentrazione, la distribuzione dimensionale e l'assorbimento delle cellule in vitro.
Lo scopo di questo studio è valutare se gli esosomi plasmatici, in particolare gli esosomi rilasciati dalle piastrine, siano in grado di riflettere il danno miocardico rilevato dalla risonanza magnetica cardiaca (CMR) dopo l'infarto miocardico.
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